О патологической анатомии

е. разъедине­нию и размельчению до отдельных клеток. Затем в специальной установке (схема 1.2) поток суспензии изолированных клеток толщиной в 1 клетку, окруженный обволакивающей жидкостью, проходит через считывающий лазерный пучок. Недавно научи­лись изолировать ядра клеток и проводить их в более узких по­токах, что усовершенствовало и без того точный анализ.

Свечение, испускаемое люминесцирующими клетками, предварительно помеченными флуорохромами, например, по непрямой методике, попадает на фотоиндикаторы, с которых сигнал определенной силы подается на компьютер. Сигнал, перемещающийся с компьютера, заряжает жидкостный поток, вызывая его отклонения на соответствующую величину соглас­но величинам искомых параметров клеток (например, количе­ства ДНК) при их прохождении между заряженными электрода­ми. Так осуществляется сортировка, а отсортированные клетки направляются в разные емкости. Размеры клеток или изолиро­ванных ядер определяют в компьютере после анализа переднего углового светового рассеивания, которое прямо пропорцио­нально этим размерам. Для параллельного определения содер­жания в клетках ДНК и РНК клеточную суспензию окрашивают акридин-оранжем — флуорохромом, который окрашивает ДНК в зеленый, а РНК — в оранжево-красный цвет.


назад далее