О патологической анатомии

сохраняют жизнеспособность и пригодность для исследования после взя­тия с фасций трупа, например fascia lata, в течение 2—3 сут после смерти).

Основные этапы хромосомного анализа на примере исследо­вания лимфоцитов крови состоят в следующем. В культуру гепаринизированной крови (гепарин — антикоагулянт) добавляют фитогемагглютинин, стимулируя Т-лимфоциты к трансформа­ции в бласты (менее зрелые формы, способные к митозу и деле­нию). Через 2—3 сут инкубации в культуру вносят колхицин для задержки митозов на стадии метафазы у делящихся лимфоци­тов. Именно в метафазе хромосомы как бы распластываются, что удобно для изучения. Затем клетки переносят на предмет­ное стекло, фиксируют и окрашивают, чаще всего по методу Гимзы (G.Giemsa). В результате в каждой паре хромосом выяв­ляются светлые (неокрашенные) и темные (окрашенные) поло­сы (bands), поэтому метод называют бэндингом хромосом. Рас­положение полос в нормальном кариотипе (наборе хромосом) высокосцецифично для каждой пары хромосом, и диаграммы (карты) бэндинга в норме хорошо известны. Основную симво­лику, часто встречающуюся в литературе по патологии кариотипа, мы рассмотрим в главе 8


назад далее