О патологической анатомии

Последующее связывание рецептора CD28 на Т-клетках усиливает костимулирующую функцию. У С04+Т-клеток такая последовательность событий быстро вызывает синтез множества медиаторов, продолжающих процесс стимуляции. Наиболее важным из этих медиаторов считается ИЛ-2 — фактор роста Т-клеток. Он абсолютно необ­ходим для репликации и завершения дифференцировки Т-лим­фоцитов. Одновременно с продукцией ИЛ-2 Т-клетки экспрес­сируют рецепторы для этого цитокина, подвергаясь аутокринной стимуляции. Секретируемый ИЛ-2 оказывает стимулирую­щее паракринное воздействие на те Т-клетки, которые экспрес­сируют рецепторы для ИЛ-2. Таким образом он усиливает мест­ный ответ. Другой медиатор Т-клеточного происхождения — ИЛ-4 — обладает сходными ауто- и паракринными воздействия­ми на некоторые Т-лимфоциты.

Пролиферация CD8+T-kjictok также регулируется ИЛ-2. Од­нако лишь небольшая часть таких клеток вырабатывает этот цитокин. Поэтому для пролиферации и дифференцировки указанных клеток требуется наличие CD4+T-kjictok, секретирующих ИЛ-2.

Функции активированных Т-клеток. В иммунном ответе Т-кле­тки играют двоякую роль — эффекторную и иммунорегуляторную


назад далее