О патологической анатомии

и аминокислотной последовательностью, все они имеют гомологичный (идентичный по составу) домен, который при димеризации белка образует жесткую структуру из обвивающих друг друга спиралей. Такие спирали складываются в большие пучки и формируют филаменты диаметром в 8— 10 нм, промежуточные по размеру между микрофиламентами и толстыми филаментами (миозин). Организация промежуточных микрофиламентов зависит от взаимодействия с микротрубочка­ми и также может определяться их взаимодействием с цитоплазматической мембраной. Так, в эпителиальных клетках цитокератиновые филаменты присоединяются к плазмолемме в зоне нахождения десмосом, о которых будет сказано дальше. Клетки тканей различных типов содержат разные промежуточные филаменты, которые часто выявляют с помощью иммуногистохимических реакций (см. главу 1). Нередко иммуногистохимические маркеры помогают патологоанатому установить тип (направление) тканевой дифференцировки зло­качественной опухоли (см. главу 7). Злокачественные эпители­альные опухоли (карциномы) обычно содержат молекулы цито-кератинов, а злокачественные неэпителиальные новообразова­ния (саркомы) — виментин (см


назад далее